上市公司仁和藥業(yè)（股票代碼000650）
所屬骨干生產(chǎn)企業(yè)
日前，河北省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)訊，河北省藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關于推進藥品流通追溯系統(tǒng)中藥飲片追溯工作的通知》，決定在全國率先將中藥飲片納入藥品流通追溯系統(tǒng)，同時選定國藥樂仁堂醫(yī)藥等20家藥品批發(fā)企業(yè)首批開展中藥飲片標準數(shù)據(jù)對照和追溯數(shù)據(jù)上傳工作。建立中藥飲片質(zhì)量追溯體系，對中藥飲片生產(chǎn)、銷售實行全過程管理，保證中藥飲片安全、有效、可追溯，有利于保證藥品質(zhì)量，保障用藥安全。
2020年8月5日，由世界品牌實驗室(World Brand Lab)主辦的(第十七屆)“世界品牌大會”在北京舉行，會上發(fā)布了2020年《中國500最具價值品牌》分析報告。在這份基于財務數(shù)據(jù)、品牌強度和消費者行為分析的年度報告中，“仁和”以158.25億元人民幣品牌價值位列榜單，這是“仁和”品牌連續(xù)十四年入選“中國500最具價值品牌”。 面對疫情挑戰(zhàn)，仁和品牌價值逆勢增長，展現(xiàn)出卓越的抗風險能力。
來源：國家藥品監(jiān)督管理局 為貫徹落實《國務院辦公廳關于加快推進重要產(chǎn)品追溯體系建設的意見》（國辦發(fā)〔2015〕95號），進一步提高藥品質(zhì)量安全保障水平，根據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局關于推動食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者完善追溯體系的意見》（食藥監(jiān)科〔2016〕122號）和商務部等部門《關于推進重要產(chǎn)品信息化追溯體系建設的指導意見》（商秩發(fā)〔2017〕53號）等有關規(guī)定，現(xiàn)就建立藥品信息化追溯體系提出如下指導意見。
原創(chuàng)： 葉玲 醫(yī)藥經(jīng)濟報 在9月11日國家醫(yī)保局主導的試點聯(lián)合采購上海座談會上，介紹了聯(lián)合采購要求及細則，并公布了第一批帶量采購目錄，共33個品種，包括已有3家企業(yè)通過一致性評價的瑞舒伐他汀、替諾福韋酯、頭孢呋辛酯等。北京、上海、天津、重慶和沈陽、大連、廣州、深圳、廈門、成都、西安11個城市（“4+7”），從通過
近日，江西省發(fā)布通知：同品種藥品通過一致性評價的企業(yè)達到3家以上的，未通過企業(yè)暫停其網(wǎng)上采購資格。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)統(tǒng)計，截至8月16日，有5個品種(3個在2017年全國銷售額超過10億元)通過一致性評價企業(yè)數(shù)達3家，涉及企業(yè)112家，有5個品種(4個在2017年全國銷售額超過10億元)即將鎖定“1+3”格局，涉及企業(yè)277家。一致性評價政策逐漸明朗，企業(yè)的步伐得加快了，一旦3家已定，未通過者出局，這意味著
7月12日，中國政府網(wǎng)發(fā)布《國務院辦公廳關于調(diào)整國務院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領導小組組成人員的通知（國辦發(fā)〔2018〕56號）》，深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領導小組（簡稱“深改組”）組成人員獲調(diào)整，組長為國務院副總理孫春蘭，副組長分別為發(fā)展改革委主任何立峰、衛(wèi)生健康委主任馬曉偉、財政部部長劉昆、人力資源社會保障部部長張紀南、國務院副秘書長丁向陽、醫(yī)保局局長胡靜林。 另據(jù)通知介紹，領導小組秘書處設
近日，江西省工信委公布2017年度江西省優(yōu)秀新產(chǎn)品評選結(jié)果，仁和旗下江西藥都仁和制藥有限公司的“參鹿補片”產(chǎn)品獲得江西省優(yōu)秀新產(chǎn)品二等獎。 近年來，仁和把科技創(chuàng)新作為轉(zhuǎn)變發(fā)展方式、推進產(chǎn)業(yè)升級、提升創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展能力的根本動力。企業(yè)不斷加大科技投入，堅持運用新技術(shù)、新裝備、新工藝淘汰落后產(chǎn)能，改造提升傳統(tǒng)優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)，產(chǎn)品附加值進一步提高，走出了一條依托科技創(chuàng)新發(fā)展的轉(zhuǎn)型升級之路。
《中華人民共和國中醫(yī)藥法》第三十條規(guī)定：“生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑，在申請藥品批準文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料。”6月1日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定》（下文簡稱《規(guī)定》），對簡化審批的條件、申請人資質(zhì)、物質(zhì)基準的申報與發(fā)布、經(jīng)典名方制劑的注冊程序及管理要求、各相關方責任等進行了詳細說明。  
5月17日，為規(guī)范和加強審評審批信息保密管理，確保藥品審評審批工作合法高效運行，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于加強藥品審評審批信息保密管理的實施細則》（以下稱《實施細則》）的通告（2018年第27號），要求從事藥品注冊受理、技術(shù)審評、現(xiàn)場核查、注冊檢驗、行政審批等審評審批活動的相關人員及外請專家，應當增強保密意識，嚴格遵守保密紀律規(guī)定，嚴格管理涉密資料，嚴防
新華社北京2月21日電 經(jīng)李克強總理簽批，國務院印發(fā)《“十三五”國家食品安全規(guī)劃》和《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》，明確了我國“十三五”時期食品藥品安全工作的指導思想、基本原則、發(fā)展目標和主要任務，部署保障人民群眾飲食用藥安全。 “十三五”時期是全面建成小康社會的決勝階段，也是全面建立嚴密高效、社會共治的食品藥品安全治理體系的關鍵時期。要充分尊重食品藥品安全治理規(guī)律，把握現(xiàn)階段工作重點，堅持最嚴謹
自CFDA分別于2016年的9月13日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價改規(guī)格藥品評價一般考慮（征求意見稿）》、11月7日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改劑型藥品（普通口服固體制劑）評價一般考慮（征求意見稿）》和《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改鹽基藥品評價一般考慮（征求意見稿）》后，在2017年2月17日一次性出爐三個文件的正式稿，可見CFDA對一致性評價工作推進的力度之大。 正式稿的發(fā)
12月25日，在西方的圣誕節(jié)這一天，中國人大也給中國的中醫(yī)藥市場發(fā)了一個圣誕禮物——十二屆全國人大常委會第二十五次會議審議通過了《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，將于2017年7月1日正式施行！ 這是我國中醫(yī)藥發(fā)展史上具有里程碑意義的大事，也是我國萬億中醫(yī)藥市場的第一部法律，對我國中醫(yī)藥市場的上游種植、中游的中藥（含中藥材、中藥飲片、中成藥）生產(chǎn)和經(jīng)營、下游的中藥的消費都是重大的利好！ 就筆者看來，說是
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